Composición

Cada ml contiene:

Clorhidrato de ceftiofur... 50 mg

Indicaciones

Este producto está indicado para el tratamiento/control de la enfermedad respiratoria bacteriana porcina (neumonía bacteriana porcina) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae,

Pasteurella multocida, Salmonella Choleraesuis y Streptococcus suis.

También está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades bacterianas en bovinos: Enfermedad respiratoria bovina (BRD, fiebre de transporte, neumonía) asociada con 

Mannheim haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni; Necrobacilosis interdigital bovina aguda (podredumbre, pododermatitis) asociada a Fusobacterium necrophorum y 

Bactericidas melaninogenicus; Méritos agudos (0 a 14 días posparto) asociados a organismos bacterianos susceptibles al ceftiofur.

Administración y dosificación

Para inyección intramuscular:

Porcino: 1 ml/10 kg de peso vivo. El tratamiento debe repetirse a intervalos de 24 horas durante un total de tres días consecutivos. No inyecte más de 5 ml por lugar de inyección.

Para inyección intramuscular o subcutánea:

Bovinos: Para enfermedad respiratoria bovina y necrobacilosis interdigital aguda bovina: 1,1-2,2 ml/50kg. Administrar diariamente a intervalos de 24 h durante un total de tres días 

consecutivos. Se podrán administrar tratamientos adicionales los días 4 y 5 para los animales que no muestren una respuesta satisfactoria (no se recuperen) después de los tres 

tratamientos iniciales.

Solo para BRD, 2,2 ml/50 kg de peso corporal en días alternos los días 1 y 3 (intervalo de 48 h).

Por méritos posparto agudos: 2,2 ml/50kg PV. Administrar a intervalos de 24 h durante cinco días consecutivos.

Contraindicación

No utilizar en casos conocidos de hipersensibilidad al principio activo, a otros β-lactámicos.

antibióticos o a cualquiera de los excipientes.

No utilizar en caso de resistencia conocida a otras cefalosporinas o antibióticos β-lactámicos.

No utilizar por vía intravenosa.

Reacción adversa

En el ganado bovino, se han observado en algunos animales reacciones inflamatorias leves, como dureza en el lugar de la inyección. La resolución clínica se alcanza en la mayoría de 

los animales 21 días después de la inyección.

En cerdos, se han observado reacciones leves en el lugar de la inyección, como decoloración de la fascia o de la grasa, hasta 20 días después de la inyección.

Tiempo de retiro

Bovinos y porcinos: 5 días

Almacenamiento y tiempo vencido

Herméticamente cerrado y protegido de la luz.

2 años

Embalaje

100ml