Butilmi
Injeção de tilmicosina
Concentração: 100ml:30g
Embalagem: 100ml,250ml,500ml,1000ml
Aplicativo: Utilizado principalmente para o tratamento preventivo da pneumonia em animais (causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella, Mycoplasma, etc.), micoplasmose aviária e mastite de animais lactantes.
- Preço e ofertas: FOB Shanghai:Discutir pessoalmente
- Condições de pagamento:T/T, L/C
- Porto de carga:Shanghai, Guangzhou, Chongqing, Yiwu
- MOQ(5ml,10ml):30000 garrafas
- MOQ(50ml,100ml):5000 garrafas
- MOQ(250ml,500ml): 2000 garrafas
- MOQ: Pó / grânulos: 500 Quilogramas
Composição
Cada ml contém:
Tilmicosina......300mg
Indicação
Esta injeção está indicada no tratamento de infeções respiratórias em bovinos e ovinos associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp e outras
microrganismos sensíveis à tilmicosina e para o tratamento da mastite ovina associada a Staphylococcus aureus e Mycoplasma spp. Adicional
as indicações incluem o tratamento da necrobacilose interdigital em bovinos (pododermatite bovina, podridão do casco) e podridão do casco ovino.
Dosagem e Administração
Para injeção subcutânea:
Bovinos – pneumonia: 1 ml por 30 kg de peso corporal (10 mg/kg).
Bovinos – necrobacilose interdigital: 0,5 ml por 30 kg de peso corporal (5 mg/kg).
Ovinos – pneumonia e mastite: 1 ml por 30 kg de peso corporal (10 mg/kg).
Ovinos – podridão do casco: 0,5 ml por 30 kg de peso corporal (5 mg/kg).
Efeitos colaterais
Hipersensibilidade ou resistência à tilmicosina.
Ocasionalmente, pode ocorrer um inchaço difuso e suave no local da injeção, que desaparece sem tratamento adicional. As manifestações agudas de múltiplas injecções
de grandes doses subcutâneas (150 mg/kg) em bovinos incluíram alterações eletrocardiográficas moderadas acompanhadas de necrose miocárdica focal ligeira, acentuada
edema no local da injeção e morte. As injecções subcutâneas únicas de 30 mg/kg em ovelhas produziram um aumento da taxa respiratória e a níveis mais elevados (150 mg/kg)
ataxia, letargia e queda da cabeça.
Contraindicações
Administração em espécies suínas ou caprinas, em bovinos produtores de leite para consumo humano ou em borregos com peso igual ou inferior a 15 kg.
Não utilizar em animais lactantes. Durante a gravidez, utilizar apenas após avaliação do risco/benefício por um médico veterinário.
Não utilizar em novilhas até 60 dias após o parto.
Não utilize juntamente com adrenalina ou antagonistas β-adrenérgicos, como o propranolol.
Tempo de retirada
Para carne:
Gado: 60 dias.
Ovelhas: 42 dias.
Para leite:
Ovelhas: 15 dias.
Tempo de armazenamento e expiração
Hermeticamente fechado e armazenado abaixo dos 30℃, evitando a luz solar direta.
3 anos
Embalagem
100ml
Concentração
30%
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